منتديات تراتيل شاعر - عرض مشاركة واحدة - الاختبار الذي يمكن أن يزيل خطر الإصابة بمتلازمة داون عند الأطفال
عرض مشاركة واحدة
#1  
قديم 11-13-2022, 02:41 PM
صاحبة السمو غير متواجد حالياً
Saudi Arabia     Female
 
 عضويتي » 1955
 جيت فيذا » Nov 2017
 آخر حضور » 03-30-2025 (02:33 AM)
آبدآعاتي » 927,075
 حاليآ في » تراتيل
دولتي الحبيبه »  Saudi Arabia
جنسي  »  Female
آلقسم آلمفضل  » الاسلامي ♡
آلعمر  » 31 سنه
الحآلة آلآجتمآعية  » عزباء ♔
 التقييم » صاحبة السمو has a reputation beyond reputeصاحبة السمو has a reputation beyond reputeصاحبة السمو has a reputation beyond reputeصاحبة السمو has a reputation beyond reputeصاحبة السمو has a reputation beyond reputeصاحبة السمو has a reputation beyond reputeصاحبة السمو has a reputation beyond reputeصاحبة السمو has a reputation beyond reputeصاحبة السمو has a reputation beyond reputeصاحبة السمو has a reputation beyond reputeصاحبة السمو has a reputation beyond repute
مشروبك   water
قناتك dubi
اشجع ithad
مَزآجِي  »  1

اصدار الفوتوشوب : Adobe Photoshop 7,0 My Camera:

My Flickr My twitter

sms ~
 
افتراضي الاختبار الذي يمكن أن يزيل خطر الإصابة بمتلازمة داون عند الأطفال




الاختبار الذي يمكن يزيل الإصابة


ما أهمية الاختبارات الجينية؟
يعد الاختبار الجيني إحدى أكثر الطرق فعالية، ليس فقط للتعرف إلى سلامة صحة الطفل في المستقبل، ولكن أيضاً لفهم أسباب العقم والإجهاض وحوادث الاضطرابات الخلقية، التي تسبب ضعفاً وظيفياً كبيراً بعد الولادة. ويمكن للنساء اللاتي خضعن لعدة عمليات إجهاض استخدام الفحص الجيني؛ لمراقبة نمو أطفالهن بشكل منتظم.

التأكد من أسباب الظروف الجينية
قد لا يكون هناك لدى المرأة أي سبب ظاهري صريح لاضطراب وراثي، ولكن قد يكون هناك جين متغير داخل جين، يظهر في التشخيص. وهذا الاختبار يجب إجراؤه قبل الحمل، وهو الذي يحدد خيارات الإنجاب، وإذا تم اكتشاف هذا التحول في الجين، يأتي دور الطبيب؛ ليشرح للمرأة الاحتمالات الإنجابية الممكنة، وإذا وجد أن كلا الشريكين يحملان حالة وراثية مثل الثلاسيميا، فيجب تقديم الاستشارة الوراثية.

الفحص قبل الزواج أو قبل الحمل
تساعد هذه الفحوصات قبل الزواج أو الحمل الزوجين على معرفة ما إذا كان طفلهما معرضاً لخطر الإصابة بمرض وراثي أم لا. يمكن استخدامه لمعرفة فرص إصابة الجنين بمرض، خاصة إذا كان المرض ذا تاريخ عائلي. في بعض الحالات يعد الفحص أيضاً إجراءً وقائياً.

فحص الطفرات
يتم إجراؤه عندما يتم تشخيص حالة وراثية بالفعل، أو إذا كان هناك تاريخ عائلي لها. والفحص يمكنه الكشف عن الأمراض التي تسببها الطفرات أو النيوكليوتيدات في الجينات.

تسلسل إكسوم

اضطرابات وراثية نادرة
حوالي 85٪ من المتغيرات المعروفة المسببة للأمراض تحدث ضمن 1٪ من الجينوم، الذي يحتوي على exons، لذلك يجب تشخيصه سريرياً؛ من خلال مسح جميع مناطق ترميز البروتين تقريباً في الجينوم، باستخدام هذا الاختبار الفردي، المخصص للاتي يعانين من اضطرابات وراثية نادرة. وفي المتوسط، تم اكتشاف 20000 متغير من الحمض النووي في exons لكل امرأة.

اختبار ما قبل الولادة الطبيعية
يبحث هذا الفحص عن مجموعة متنوعة من الاضطرابات الجينية المخزنة في الحمض النووي. الاختبار حساس للغاية لكروموسوم 13 و 18 و 21 للتثلث الصبغي، وهو يمكّن الوالديْن المنتظريْن من الاطمئنان على أطفالهما أنهم سيولدون خالين من المشاكل الوراثية؛ بفضل هذه التكنولوجيا الرائعة.

فحص السائل الأمنيوسي
في هذه التقنية، يتم فحص السائل الأمنيوسي (السائل الذي يحيط بالجنين ويحميه أثناء الحمل) وهذا الاختبار يساعد على التعرف إلى مشاكل الجنين، حيث يحتوي هذا السائل على خلايا جنينية وبروتينات مختلفة.


hghojfhv hg`d dl;k Hk d.dg o'v hgYwhfm fljgh.lm ]h,k uk] hgH'thg hghojfhv hg`n hgYwhfm fljgh.lm dl;k ]h,k




 توقيع : صاحبة السمو



رحولتي اكسو
اللهم أسعدهم ولا تريني فيهم مكروة ولا تحرمني منهم

رد مع اقتباس
3 أعضاء قالوا شكراً لـ صاحبة السمو على المشاركة المفيدة:
 (11-15-2022),  (11-16-2022),  (11-26-2022)