منتديات تراتيل شاعر - عرض مشاركة واحدة - متـلازمـة جـولـدنهار
عرض مشاركة واحدة
#1  
قديم 10-29-2018, 10:02 PM
url=http://www.tra-sh.com/up/][/url]
الخل الوفي متواجد حالياً
Saudi Arabia     Male
 
 عضويتي » 1247
 جيت فيذا » May 2016
 آخر حضور » اليوم (10:47 PM)
آبدآعاتي » 193,400
 حاليآ في »
دولتي الحبيبه »  Saudi Arabia
جنسي  »  Male
آلقسم آلمفضل  » العام ♡
آلعمر  » 30 سنه
الحآلة آلآجتمآعية  » أعزب ♔
 التقييم » الخل الوفي has a reputation beyond reputeالخل الوفي has a reputation beyond reputeالخل الوفي has a reputation beyond reputeالخل الوفي has a reputation beyond reputeالخل الوفي has a reputation beyond reputeالخل الوفي has a reputation beyond reputeالخل الوفي has a reputation beyond reputeالخل الوفي has a reputation beyond reputeالخل الوفي has a reputation beyond reputeالخل الوفي has a reputation beyond reputeالخل الوفي has a reputation beyond repute
مشروبك   pepsi
قناتك max
اشجع hilal
مَزآجِي  »  1

اصدار الفوتوشوب : لا استخدمه My Camera:

My twitter

mms ~
MMS ~
 
افتراضي متـلازمـة جـولـدنهار




لهذه المتلازمة عدة أسماء .فيطلق عليها أيضا سلسلة(متلازمة) العين و الأذن و الفقرات
(Oculo-Auriculo-Vertebrali Spectrum)
كما يطلق عليها متلازمة صغر الفم و صغر الوجه النصفي (Hemifacial Microsomia).

و يتوقع أن طفلا واحد يولد بهذه المتلازمة لكل 300 إلى 500 حالة ولادة طبيعية.
تصيب الذكور بنسبة 3:2 بنسبة للإناث.
و اشتهر بين الأطباء أن من لديه متلازمة جولدنهار يكون لدية كيس جلدي في العين(dermoids).
و من كان لديه متلازمة صغر الفم و صغر الوجه النصفي
فان نصف الوجه هو المتأثر بالمرض والنصف الأخر سليم.
و لكن تبين للأطباء حديثا أن هذه الأسماء هي لمرض واحد مع اختلاف في الأعراض.
فمن الممكن أن تصيب نصف الوجه أو الوجه بالكامل و قد يكون هناك كيس جلدي أو لا يكون.
و لذلك فان الأعراض المرتبطة بهذه المتلازمة متفاوتة إلى حد ما

و لكن يكون التشخيص سهلا عند و جود كيس جلدي مع صغر

في نصف الوجه مع زوائد جلدية بجانب الأذن و عيوب خلقية في الفقرات.

ضعف السمع و الصمم:
50% ممن لديهم هذه المتلازمة لديهم ضعف سمع أو صمم.
و في العادة ناتج عن صمم تواصلي و لكن من الممكن أن يكون صمم حسي عصبي أو كليهما معا.
و قد يكون سبب ضعف السمع ناتج عن عيب خلقي في العظيمات في الأذن الوسطي
أو خلل في وظائف قناة استكيون
(Eustachian Dysfunction)
أو في الأذن الخارجية أو في الأعصاب المركزية.

الوراثة:
الأسباب الحقيقة لهذا المرض غير معروفة.
و لكن في العادة فإنها تصيب طفل واحد في الأسرة.
و يعطى احتمال تكرارها في المستقبل 2% .
كما قد و صف حالات نادرة ينتقل فيها المرض بالوراثة السائدة.

الأعراض الشائعة:
الوجه: صغر عظام نسف الوجه خاصة الوجنتين و الفك السفلي.
وجود شق مستعرض صغير في زاوية الفم.
ضمور في عضلات نصف الوجه.

الأذن:صغر في الأذن.
زوائد جلدية أو ناسور بجانب الأذن.
عيوب خلقية في الأذن الوسطى و ضعف سمع.

الفم:انخفاض كمية اللعاب نتيجة ضعف إفراز الغدة اللعابية.
خلل خلقي و وظيفي في اللسان و سقف الحلق.

الفقرات:أنواع مختلفة من العيوب الخلقية في الفقرات
خاصة فقرات العنق أو أي فقرات أخرى..
كصغر الفقرات أو التصاقها أو عدم اكتمال خلقها.


عيوب أخرى:كالكيس الجلدي في العين.
و صغر العين أو اختفائها..
شفه أرنبيه أو شق في سقف الحلق.
عيوب خلقية في القلب.عيوب خلقية في الكلى و الجهاز البولي.

معدل الذكاء في العادة طبيعي إذا لم يكن هناك عيوب خلقية في المخ.
علما أن 15% ممن لديهم هذه المتلازمة معدل ذكائهم اقل من 85%.
و يجب الحرص على فحص السمع و الأذنين لهؤلاء الأطفال لتفادي مشاكل ضعف السمع و الكلام.



دمتم بصحة وسلامة



ljJgh.lJm [J,gJ]kihv




 توقيع : الخل الوفي




..سمتني "خلهاا" وتركتني..

3 أعضاء قالوا شكراً لـ الخل الوفي على المشاركة المفيدة:
 (10-31-2018),  (10-30-2018),  (10-30-2018)