رحيل المشاعر
12-20-2024, 05:00 AM
الانيميا المنجلية هي من اشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية
والتي تصيب كريات الدم الحمراء
وتسبب تكسر هذه الخلايا مما يؤدي ذلك الى فقر الدم.
ولقد سمي هذا المرض بالمنجلية وذلك لان كريات الدم الحمراء تحت المجهر
تأخذ شكل مقوس كالمنجل او الهلال.
تعيش كرية الدم الحمراء السليمة 120 يوماً
بينما تعيش كرية الدم الحمراء المنجلية 20 يوماً فقط.
الشكل الانسيابي والليونة الطبيعية للخلية السليمة يجعلها تتدفق
وتمر بسهولة عبر الأوعية الدموية
بينما الخلية المنجلية تلتصق في جدار الأوعية الدموية
وتوقف مرور الدم نظراً لشكلها غير الطبيعي
وعدم ليونتها. الخلل ذلك سببه التركيب غير الطبيعي لمادة الهيموجلوبين
المركبة الرئيسية لكريات الدم الحمراء.
فإذا كان العطب في أحد المورثات الجينية
كان المولود حاملا للمرض وليس مريضاً
وان كان العطب في كلا النسختين من المورثات الجينية
صار المولود مصاباً بالانيميا المنجلية.
في حالة التصاق تلك الخلايا في أحد الأوعية يحدث تجلط للدم
وانسداد للشعيرات مما يسبب الألام
خاصة في عظام الاطراف و الظهر. وقد تحدث مضاعفات خطيرة
مثل إنسداد اللشعيرات الدموية
في الرئتين او في البطن او حتى في المخ .
خضاب الدم او الهيموجلوبين هو الذي يختل تركيبه
فلا يعد قادرا على نقل الاكسجين بشكل كاف للخلايا
فتحدث المضاعفات والآلآم ويكون الشخص أقل قدرة على القيام
بالمجهود البدني لعدم كفاية الاكسجين.
كما ذكرت هذا المرض وراثي لكن انتشاره يزيد في المجتمعات
التى يكثر فيها الزواج من الأقارب
بسبب قبلي أو عقائدي ، ويكثر في افريقيا
وفي منطقة الخليج واليمن وايران وسوريا والأردن
وفلسطين وجنوب شرق آسيا والقارة الهندية
و الكاريبي في أمريكا الوسطى.
والتي تصيب كريات الدم الحمراء
وتسبب تكسر هذه الخلايا مما يؤدي ذلك الى فقر الدم.
ولقد سمي هذا المرض بالمنجلية وذلك لان كريات الدم الحمراء تحت المجهر
تأخذ شكل مقوس كالمنجل او الهلال.
تعيش كرية الدم الحمراء السليمة 120 يوماً
بينما تعيش كرية الدم الحمراء المنجلية 20 يوماً فقط.
الشكل الانسيابي والليونة الطبيعية للخلية السليمة يجعلها تتدفق
وتمر بسهولة عبر الأوعية الدموية
بينما الخلية المنجلية تلتصق في جدار الأوعية الدموية
وتوقف مرور الدم نظراً لشكلها غير الطبيعي
وعدم ليونتها. الخلل ذلك سببه التركيب غير الطبيعي لمادة الهيموجلوبين
المركبة الرئيسية لكريات الدم الحمراء.
فإذا كان العطب في أحد المورثات الجينية
كان المولود حاملا للمرض وليس مريضاً
وان كان العطب في كلا النسختين من المورثات الجينية
صار المولود مصاباً بالانيميا المنجلية.
في حالة التصاق تلك الخلايا في أحد الأوعية يحدث تجلط للدم
وانسداد للشعيرات مما يسبب الألام
خاصة في عظام الاطراف و الظهر. وقد تحدث مضاعفات خطيرة
مثل إنسداد اللشعيرات الدموية
في الرئتين او في البطن او حتى في المخ .
خضاب الدم او الهيموجلوبين هو الذي يختل تركيبه
فلا يعد قادرا على نقل الاكسجين بشكل كاف للخلايا
فتحدث المضاعفات والآلآم ويكون الشخص أقل قدرة على القيام
بالمجهود البدني لعدم كفاية الاكسجين.
كما ذكرت هذا المرض وراثي لكن انتشاره يزيد في المجتمعات
التى يكثر فيها الزواج من الأقارب
بسبب قبلي أو عقائدي ، ويكثر في افريقيا
وفي منطقة الخليج واليمن وايران وسوريا والأردن
وفلسطين وجنوب شرق آسيا والقارة الهندية
و الكاريبي في أمريكا الوسطى.