صاحبة السمو
05-08-2022, 02:52 PM
هو عيب خلقي نادر في القناة الهضمية، عبارة عن انسداد كامل لجزء من الاثنا عشر.
السبب
أغلب الحالات تحدث بلا سبب معروف وتكون متفرقة (غير منتمية لعائلة واحدة)، وهناك نظريتان تفسران سبب العيب:
عيب في الأوعية الدموية في الجنين يقلل الإمداد الدموي للجزء المصاب.
فرط نمو الخلايا في الاثنا عشر يسبب انسداد القناة خلال الأسبوع السادس أو السابع من عمر الجنين.
وحالات قليلة فقط هي التي تحدث نتيجة وراثة جسدية متنحية.
الانتشار
عيب نادر يحدث في واحد من كل 7500-40000 مولود حي، وفي فنلندا تصل النسبة إلى واحد من كل 3400 ولادة حية، والنسب متساوية بين الإناث والذكور.
الأعراض والعلامات
تقيؤ: يحدث مبكراً وبكميات كبيرة تكون خضراء اللون؛ لاحتوائها على الصفراء، ويستمر رغم عدم إطعام المولود لمدة ساعات.
انقطاع للبول بعد إفراغ بسيط.
بعد خروج كمية قليلة من العقي تنعدم حركة الأمعاء.
استسقاء سلوي أثناء الحمل بسبب عدم قدرة الجنين على بلع السائل السلوي وامتصاصه من القناة الهضمية.
السبب
أغلب الحالات تحدث بلا سبب معروف وتكون متفرقة (غير منتمية لعائلة واحدة)، وهناك نظريتان تفسران سبب العيب:
عيب في الأوعية الدموية في الجنين يقلل الإمداد الدموي للجزء المصاب.
فرط نمو الخلايا في الاثنا عشر يسبب انسداد القناة خلال الأسبوع السادس أو السابع من عمر الجنين.
وحالات قليلة فقط هي التي تحدث نتيجة وراثة جسدية متنحية.
الانتشار
عيب نادر يحدث في واحد من كل 7500-40000 مولود حي، وفي فنلندا تصل النسبة إلى واحد من كل 3400 ولادة حية، والنسب متساوية بين الإناث والذكور.
الأعراض والعلامات
تقيؤ: يحدث مبكراً وبكميات كبيرة تكون خضراء اللون؛ لاحتوائها على الصفراء، ويستمر رغم عدم إطعام المولود لمدة ساعات.
انقطاع للبول بعد إفراغ بسيط.
بعد خروج كمية قليلة من العقي تنعدم حركة الأمعاء.
استسقاء سلوي أثناء الحمل بسبب عدم قدرة الجنين على بلع السائل السلوي وامتصاصه من القناة الهضمية.